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2-(4-Aminophenyl)-6-methylbenzothiazole → HCID 391871, Verbindung

HRID 1636553
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1636553
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[S:9][C:10]3[CH:16]=[C:15]([CH3:17])[CH:14]=[CH:13][C:11]=3[N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[I:18]Cl>C(O)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[S:9][C:10]3[CH:16]=[C:15]([CH3:17])[CH:14]=[CH:13][C:11]=3[N:12]=2)=[CH:6][C:7]=1[I:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70872-(4-Aminophenyl)-6-methylbenzothiazoleHCID 24640Iodine chloride

Produkt 1

HCID 391871HCID 391871, VerbindungAusbeute 66,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(4'-Aminophenyl)-6-methylbenzothiazole (0.6 g, 2.5 mmol) was treated with iodine monochloride (0.5 g, 3.02 mmol) in acetic acid according to the above-described general procedure for iodination. Crude product was purified by flash chromatography on silica gel, using ethyl acetate-hexane (1:3) as eluent, to give brown small crystals (0.61 g, 66.7%), m.p. 176.2-177.9° C.

Aufarbeitung

  1. customCrude product was purified by flash chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-442f96b0a9c44ac48f43768ccb110f5c
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06034246

Notizen zur Reaktion

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