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Diethyl[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]amin

Diethyl[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]amine

HCID 88294
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Grundinformationen

CAS
19881-36-8
Standard-SMILES
CCN(CC)CCOc1ccc([N+](=O)[O-])cc1
InChIKey
ZLZZAXUKBHFTHA-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C12H18N2O3
Durchschnittliche Molmasse
238,28 g/mol
Monoisotopische Masse
238,13174244

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Diethyl[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]amine
IUPAC
N,N-diethyl-2-(4-nitrophenoxy)ethanamine
Lokaler Name
Diethyl[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]amin
Englischer Name
N,N-Diethyl-2-(4-nitrophenoxy)ethanaMine
Summenformel
C12H18N2O3
Molmasse
238.28

Namen und Synonyme

N,N-diethyl-2-(4-nitrophenoxy)ethanamine19881-36-8Diethyl[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]amineMFCD01308350Diethyl(2-(4-nitrophenoxy)ethyl)amineEthanamine, N,N-diethyl-2-(4-nitrophenoxy)-N,N-Diethyl-2-(4-nitrophenoxy)ethan-1-aminediethyl-[2-(4-nitro-phenoxy)-ethyl]-amineCBMicro_0202992-(p-Nitrophenoxy)triethylamineN,N-Diethyl-2-(4-nitrophenoxy)ethanamine; 2-(p-Nitrophenoxy)triethylamine;VOB
Weitere Namen anzeigen
EINECS 243-394-1Cambridge id 546651166NZ9CXC7ZOprea1_181916SCHEMBL1735260DTXSID10173638CCG-8278AKOS015838648

Datenbank-Bezeichner

CAS
19881-36-8
PubChem CID
88294
DTXSID
DTXSID10173638
UNII
66NZ9CXC7Z
EC Number
243-394-1
Nikkaji
J280.389E

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
58,3 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
6
Schwere Atome
17
Formalladung
0
Komplexität
218

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
Chloroform, Dichloromethane, DMSO, Ethyl Acetate, Methanol
Aggregatzustand
Oil
Farbe
Brown

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenN,N-Diethyl-2-(4-nitrophenoxy)ethanaMine can be used as an intermediate used in the production of local anesthetics, PK inhibitors, and other biologically active molecules.

Zugehörige Reaktionen

32
Reaktionsaufzeichnung erstellen
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HRID 23920als Eduktuspto-grants-2005_02
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