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Pyridine → 4-(3-Methanesulfonylamino-4-chlorobenzyl)amino-6-chloroquinazoline

HRID 1003527
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1003527
[CH3:1][S:2](Cl)(=[O:4])=[O:3].[NH2:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[Cl:26])[CH2:10][NH:11][C:12]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[C:19]([Cl:22])[CH:20]=2)[N:15]=[CH:14][N:13]=1.N1C=CC=CC=1>O>[CH3:1][S:2]([NH:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[Cl:26])[CH2:10][NH:11][C:12]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[C:19]([Cl:22])[CH:20]=2)[N:15]=[CH:14][N:13]=1)(=[O:4])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 187967134-(3-Amino-4-chlorobenzyl)amino-6-chloroquinazoline

Produkt 1

HCID 187966724-(3-Methanesulfonylamino-4-chlorobenzyl)amino-6-chloroquinazolineAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

75 μl of methanesulfonyl chloride was added to a mixture comprising 100 mg of 4-(3-amino-4-chlorobenzyl)amino-6-chloroquinazoline and 3 ml of pyridine. The obtained mixture was stirred at room temperature for 1.5 hours. 20 ml of water was added in portions to the reaction mixture to precipitate crystals. The crystals were recovered by filtration, washed with water and dried to give 109 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customto precipitate crystals
  2. filtrationThe crystals were recovered by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f368bb46efc4e259787bc56b406705a
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06046206

Notizen zur Reaktion

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