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Palmitoyl chloride → HCID 136341907, Verbindung

HRID 1005355
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1005355
[C@@H:1]1([N:10]2[C:20]3[N:19]=[C:17]([NH2:18])[NH:16][C:14](=[O:15])[C:13]=3[N:12]=[CH:11]2)[O:9][C@H:6]([CH2:7][OH:8])[C@@H:4]([OH:5])[C@H:2]1[OH:3].[C:21](Cl)(=[O:37])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH3:36]>CN(C1C=CN=CC=1)C.CN(C)C=O>[C:21]([C@@:1]1([N:10]2[C:20]3[N:19]=[C:17]([NH2:18])[NH:16][C:14](=[O:15])[C:13]=3[N:12]=[CH:11]2)[O:9][C@H:6]([CH2:7][OH:8])[C@@H:4]([OH:5])[C@H:2]1[OH:3])(=[O:37])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH3:36]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8206Palmitoyl chlorideHCID 135398635Guanosine

Produkt 1

HCID 136341907HCID 136341907, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

To a 100 mL flask was added guanosine (2.0 g, 7.06 mmol) and N,N-dimethyl-4-aminopyridine (0.017 g, 0.14 mmol). N,N-dimethylformamide (25 mL) was added via cannula with stirring, the flask was purged with argon gas and pyridine (14 mL) was added via cannula. The slurry was allowed to cool 10 min. in an ice/NaCl bath and palmitoyl chloride (2.8 mL, 9.2 mmol) was added dropwise. The mixture was allowed to stir while it slowly warmed to 25° C. After 18 h, the mixture was poured into 300 mL of ice-cold 0.1 M sodium bicarbonate solution giving a white solid which was isolated by suction filtration, washed with 3×100 mL hot water, air dried, and recrystallized from hot 2-methoxyethanol.

Aufarbeitung

  1. customthe flask was purged with argon gas and pyridine (14 mL)
  2. additionwas added via cannula
  3. temperatureto cool 10 min. in an ice/NaCl bath
  4. stirringto stir while it
  5. customgiving a white solid which
  6. customwas isolated by suction filtration
  7. washwashed with 3×100 mL hot water, air
  8. customdried
  9. customrecrystallized from hot 2-methoxyethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6f15c660a94446f2b9792405995c981e
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06054441

Notizen zur Reaktion

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