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Hydrochloric Acid → HCID 54570593, Verbindung

HRID 1005587
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1005587
[C:1]([OH:10])(=[O:9])[C:2]1[C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[SH:4].[CH:11]1[C:23]2[CH:22]([CH2:24][O:25][C:26]([NH:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31]Br)=[O:27])[C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[C:15]=2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.Cl>C(O)C.[OH-].[Na+].O>[CH:20]1[C:21]2[CH:22]([CH2:24][O:25][C:26]([NH:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][S:4][C:3]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:2]=3[C:1]([OH:10])=[O:9])=[O:27])[C:23]3[C:15](=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=3)[C:16]=2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
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Komponenten

7

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 54432-Mercaptobenzoic AcidHCID 16218514(9H-Fluoren-9-yl)methyl (3-bromopropyl)carbamate

Produkt 1

HCID 54570593HCID 54570593, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of thiosalicylic acid (500 mg) in ethanol (15 ml) and 2N sodium hydroxide aqueous solution (3.2 ml) was added 3-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-propyl bromide at ambient temperature and the suspension was stirred for 2 hours. The resulting clear solution was diluted with water (20 ml) and acidified with 1N hydrochloric acid (6.5 ml). White crystals were collected by filtration and the solid was washed with ethanol-water (1:3, 15 ml) and then with n-hexane - diethyl and either (2:1, 15 ml) to give 2-[3-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-propylthio]benzoic acid (1.07 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationWhite crystals were collected by filtration
  2. washthe solid was washed with ethanol-water (1:3, 15 ml)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f9282cbd832146b99b43d708bec6b58c
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06054457

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