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Acetic Acid → HCID 57652729, Verbindung

HRID 1013266
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1013266
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[O:18][CH3:19])[CH:8]=[C:9]([NH2:11])[CH:10]=1)=[O:4].[N-:20]=[N+:21]=[N-:22].[Na+].[CH3:24]C(O)=O>COC(OC)OC>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[O:18][CH3:19])[CH:8]=[C:9]([N:11]2[CH:24]=[N:22][N:21]=[N:20]2)[CH:10]=1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 33557Sodium AzideHCID 57652724HCID 57652724, Verbindung

Produkt 1

HCID 57652729HCID 57652729, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 9005Trimethyl orthoformateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 5-amino-2′-methoxy-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester (7.2 g, 28 mmol) in trimethoxymethane (22.8 mL) was added NaN3 (5.7 g) followed by HOAc (285 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 30 minutes, then stirred at 100° C. for three hours, and then stirred at room temperature for 18 hours. The resulting mixture was partitioned between water and methylene chloride, and the combined organic layers were washed with water, dried over Na2SO4, filtered and concentrated under reduced pressure to give 8.6 g of 2′-methoxy-5-tetrazol-1-yl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester, MS (M+H)=311.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred at 100° C. for three hours
  2. stirringstirred at room temperature for 18 hours
  3. customThe resulting mixture was partitioned between water and methylene chloride
  4. washthe combined organic layers were washed with water
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dcd24a309df649e3aa4afcb2eba6e023
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07981914B2

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