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Imidazole → Tert-butyl(3,5-dichlorophenoxy)dimethylsilane

HRID 1013782
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1013782
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:9])[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1.N1C=CN=C1.[C:15]([Si:19](Cl)([CH3:21])[CH3:20])([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16].O>CN(C)C=O>[C:15]([Si:19]([O:9][C:4]1[CH:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=1)([CH3:21])[CH3:20])([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 795ImidazoleHCID 962WaterHCID 115713,5-DichlorophenolHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chloride

Produkt 1

HCID 18007485Tert-butyl(3,5-dichlorophenoxy)dimethylsilane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Dissolve 3,5 dichlorophenol (1 kg, 6.13 mol) in 3 L dimethylformamide and cool to 0° C. Add imidazole (918.74 g, 6.75 mol), followed by tertbutyldimethylsilyl chloride (1017.13 g, 6.75 mol). Warm the mixture to room temperature and stir for 15 min. Pour into water (6 L) and extract with ether (4 L). Wash the organic layer with water 2 times, 10% aqueous lithium chloride solution then brine before drying over sodium sulfate. Filter and concentrate under vacuum to 135 g of an oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureWarm the mixture to room temperature
  2. extractionextract with ether (4 L)
  3. washWash the organic layer with water 2 times, 10% aqueous lithium chloride solution
  4. dry with materialbrine before drying over sodium sulfate
  5. filtrationFilter
  6. concentrationconcentrate under vacuum to 135 g of an oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7700613f4ffd4f8ea0fc9692640a56f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07981918B2

Notizen zur Reaktion

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