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Sodium borohydride → 4-[4-[4-(2-Fluoroethyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl]-2-(methyloxy)aniline

HRID 1014269
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1014269
[F:1][CH2:2][CH2:3][N:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([CH:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([N+:22]([O-])=O)=[C:18]([O:25][CH3:26])[CH:17]=3)[CH2:12][CH2:11]2)[CH2:6][CH2:5]1.[BH4-].[Na+]>O1CCCC1.CO.[Ni+2]>[F:1][CH2:2][CH2:3][N:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([CH:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH2:22])=[C:18]([O:25][CH3:26])[CH:17]=3)[CH2:12][CH2:11]2)[CH2:6][CH2:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydride2×HCID 598602761-(2-Fluoroethyl)-4-{1-[3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]-4-piperidinyl}piperazine

Produkt 1

HCID 598602604-[4-[4-(2-Fluoroethyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl]-2-(methyloxy)anilineAusbeute 92,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 934Nickel cationKatalysator2×
HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-(2-fluoroethyl)-4-{1-[3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]-4-piperidinyl}piperazine (15.94 g, 43.50 mmol) in tetrahydrofuran (200 mL) and methanol (300 mL) was cooled to 0° C. Nickel(II) chloridehexahydrate (5.18 g, 21.80 mmol) was added in one portion. The solution was stirred for 30 minutes followed by portion-wise addition of sodium borohydride (3.29 g, 87.00 mmol). Prior to warming the reaction to room temperature additional nickel (II) chloridehexahydrate (5.18 g, 21.80 mmol) and sodium borohydride (3.29 g, 87.00 mmol) were added to the reaction. The solvent was removed in vacuo and the residue was taken up in dichloromethane, filtered through celite, and washed with ethyl acetate. Purification by flash chromatography provided 4-{4-[4-(2-fluoroethyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl}-2-(methyloxy)aniline (13.46 g, 40.10 mmol, 92%) as a white solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.46 (qd, J=11.9, 3.6 Hz, 2 H) 1.76 (d, J=12.1 Hz, 2 H) 2.12-2.20 (m, 1 H) 2.35-2.45 (m, 10 H) 2.53 (dt, JHF=28.6 Hz, J=4.9 Hz, 2 H) 3.37 (d, J=12.1 Hz, 2 H) 3.68 (s, 3 H) 4.14 (br. s., 2 H) 4.47 (dt, JHF=47.9 Hz, J=4.94 Hz, 2 H) 6.24 (dd, J=8.2, 2.4 Hz, 1 H) 6.43 (d, J=2.4 Hz, 1 H) 6.45 (d, J=8.4 Hz, 1 H).

Aufarbeitung

  1. temperaturePrior to warming
  2. additionwere added to the reaction
  3. customThe solvent was removed in vacuo
  4. filtrationfiltered through celite
  5. washwashed with ethyl acetate
  6. customPurification by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c5d9c9241b64dc6827152b795320d18
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07981903B2

Notizen zur Reaktion

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