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1,2-Dichloroethane → tert-butyl (2R)-1-(4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate

HRID 1016138
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1016138
[C:1]([NH:8][C@@H:9]([C:13]([OH:15])=O)[CH:10]([CH3:12])[CH3:11])([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].C(Cl)CCl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.Cl.[Cl:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([C:38]2([OH:46])[CH2:43][CH2:42][NH:41][CH2:40][C:39]2([CH3:45])[CH3:44])=[CH:34][C:33]=1[O:47][CH3:48].CCN(C(C)C)C(C)C>ClCCl>[Cl:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([C:38]2([OH:46])[CH2:43][CH2:42][N:41]([C:13](=[O:15])[C@H:9]([NH:8][C:1](=[O:2])[O:3][C:4]([CH3:5])([CH3:6])[CH3:7])[CH:10]([CH3:11])[CH3:12])[CH2:40][C:39]2([CH3:44])[CH3:45])=[CH:34][C:33]=1[O:47][CH3:48]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 637605(2R)-2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoic acidHCID 672997744-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-3,3-dimethylpiperidin-4-ol hydrochloride

Produkt 1

HCID 57889049
tert-butyl (2R)-1-(4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
Ausbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-Boc-D-valine (85 mg, 0.39 mmol), EDC (75 mg, 0.39 mmol), HOBt (53 mg, 0.39 mmol) was dissolved in dichloromethane (2 mL). 4-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-3,3-dimethylpiperidin-4-ol hydrochloride (100 mg, 0.33 mmol) was added followed by DIPEA (136 μL, 0.78 mmol) and the solution was stirred at rt for 10 min. The reaction was concentrated and the resulting oily residue was purified via column chromatography (10% to 50% EtOAc/heptane) to furnish tert-butyl (2R)-1-(4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate (153 mg, 99% yield) MS found: (M-Boc)+=396.3.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated
  2. customthe resulting oily residue was purified via column chromatography (10% to 50% EtOAc/heptane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25ac27056a7e4f5b8cddd7366ca1fc09
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07985861B2

Notizen zur Reaktion

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