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Water → N-benzyl-6-morpholin-4-yl-4-o-tolyl-nicotinamide

HRID 1017485
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1017485
[CH2:1]([NH:8][C:9](=[O:24])[C:10]1[C:15]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[CH3:22])=[CH:14][C:13](Cl)=[N:12][CH:11]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH:25]1[CH2:30][CH2:29][O:28][CH2:27][CH2:26]1.C(OCC)(=O)C.O>[Cl-].[Na+].O>[CH2:1]([NH:8][C:9](=[O:24])[C:10]1[C:15]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[CH3:22])=[CH:14][C:13]([N:25]2[CH2:30][CH2:29][O:28][CH2:27][CH2:26]2)=[N:12][CH:11]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8083MorpholineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 12167314N-benzyl-6-chloro-4-o-tolyl-nicotinamide

Produkt 1

HCID 12167316N-benzyl-6-morpholin-4-yl-4-o-tolyl-nicotinamideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 57417360
Sodium chloride; water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5.0 g (14.8 mMol) of N-benzyl-6-chloro-4-o-tolyl-nicotinamide and 25 ml morpholine was heated to 100° C. for 3.5 hours. After cooling to room temperature, extractive work-up with ethyl acetate, water and brine gave 5.7 g (100%) N-benzyl-6-morpholin-4-yl-4-o-tolyl-nicotinamide as a yellow powder.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3d685df5069e4afd8a11494f86fcb86d
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06479483B2

Notizen zur Reaktion

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