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Sodium borohydride → HCID 18401498, Verbindung

HRID 1018455
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1018455
[CH:1]([C:3]1[CH2:9][C:8]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([Cl:14])=[CH:13][C:7]=2[C:6]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=2)=[N:5][N:4]=1)=[O:2].[BH4-].[Na+]>O1CCCC1.O>[OH:2][CH2:1][C:3]1[CH2:9][C:8]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([Cl:14])=[CH:13][C:7]=2[C:6]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=2)=[N:5][N:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 18401493HCID 18401493, Verbindung

Produkt 1

HCID 18401498HCID 18401498, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel2×HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

2.15 g (6.6 mM) of 4-formyl-8-chloro-1-(4-nitrophenyl)-5H-2,3-benzodiazepine [prepared according to Step a)] were dissolved in 88 ml of a mixture of tetrahydrofuran and water (1:1), then under ice chilling 0.12 g (3.3 mM) of sodium borohydride was added portion-wise. The reaction mixture was stirred at 25° C. for 40 minutes then it was diluted with 90 ml of water. The precipitated crystals were filtered and purified on a Kieselgel column using a mixture of benzene and ethyl acetate (1:1) as eluant.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated crystals were filtered
  2. custompurified on a Kieselgel column
  3. additiona mixture of benzene and ethyl acetate (1:1) as eluant

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d94d4b59bc74ea993f3b6f411b8f9a0
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06482819B1

Notizen zur Reaktion

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