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Hydroxyamine hydrochloride → 1,2,3,3a,8,8a-Hexahydroindeno[1,2-c]pyrrole

HRID 1020315
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1020315
C([O-])(=O)C.[Na+].Cl.[NH2:7]O.[C:9]1(=O)[CH:12]2[CH2:13][C:14]3[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:19]=3[CH:11]2[CH2:10]1>CO>[CH2:9]1[NH:7][CH2:10][CH:11]2[C:19]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=3[CH2:13][CH:12]12
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium AcetateHCID 126384102,2a,7,7a-Tetrahydro-1H-cyclobuta[a]inden-1-one

Produkt 1

HCID 115791751,2,3,3a,8,8a-Hexahydroindeno[1,2-c]pyrrole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium acetate (1.45 g, 17.7 mmol) and hydroxylamine hydrochloride (0.68 g, 9.75 mmol) were added to a solution of 2,2a,7,7a-tetrahydro-cyclobuta[a]inden-1-one (1.4 g, 8.86 mmol) in MeOH (18 mL), and stirred overnight at room temperature. The reaction solution was concentrated via rotary evaporation. The residue was dissolved in CH2Cl2 (100 mL), washed with H2O (50 mL), dried over MgSO4, and concentrated to give the subtitle compound, which was used without further purification. MS calculated for C11H11NO+H: 174, observed: 174.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated via rotary evaporation
  2. dissolutionThe residue was dissolved in CH2Cl2 (100 mL)
  3. washwashed with H2O (50 mL)
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-38a132b8f60f4901b066e54b9d87ad02
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08716324B2

Notizen zur Reaktion

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