StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Bromine → 2-Bromo-4-fluoro-5-methoxybenzaldehyde

HRID 1020785
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1020785
[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11].[Br-:12].[K+].BrBr>O>[Br:12][C:8]1[CH:9]=[C:2]([F:1])[C:3]([O:10][CH3:11])=[CH:4][C:5]=1[CH:6]=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24408Bromine2×HCID 253877Potassium BromideHCID 27373584-Fluoro-3-methoxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 231579072-Bromo-4-fluoro-5-methoxybenzaldehydeAusbeute 92,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-fluoro-3-methoxybenzaldehyde (4.3 g, 28 mmol), potassium bromide (16.6 g, 140 mmol), bromine (3.6 mL, 70 mmol), and water (45 mL) were stirred at room temperature for 24 hours. More bromine (1.4 mL, 28 mmol) was added and the reaction was stirred at room temperature overnight. The product precipitated out of solution and was collected via filtration and dried under reduced pressure to give 2-bromo-4-fluoro-5-methoxybenzaldehyde (6.01 g, 92%).

Aufarbeitung

  1. customThe product precipitated out of solution
  2. filtrationwas collected via filtration
  3. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d93974b7eb684d73b9571b6fc1241393
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08716478B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion