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Potassium Phosphate, Tribasic → 3-[1-Methyl-5-({5-[4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridine-2-yl}amino)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl]-5-{4,4-dimethyl-9-oxo-7-thia-10-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8), 2(6)-dien-10-yl}pyridine-4-carbaldehyde

HRID 1021607
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1021607
Br[C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([N:10]2[CH2:21][CH2:20][C:19]3[C:18]4[CH2:17][C:16]([CH3:23])([CH3:22])[CH2:15][C:14]=4[S:13][C:12]=3[C:11]2=[O:24])[C:7]=1[CH:8]=[O:9].[CH3:25][N:26]1[CH:31]=[C:30](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:29]=[C:28]([NH:41][C:42]2[CH:47]=[CH:46][C:45]([N:48]3[CH2:53][CH2:52][N:51]([CH:54]4[CH2:57][O:56][CH2:55]4)[CH2:50][CH2:49]3)=[CH:44][N:43]=2)[C:27]1=[O:58].[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].CC([O-])=O.[Na+]>CC#N.O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2]>[CH3:25][N:26]1[C:27](=[O:58])[C:28]([NH:41][C:42]2[CH:47]=[CH:46][C:45]([N:48]3[CH2:53][CH2:52][N:51]([CH:54]4[CH2:55][O:56][CH2:57]4)[CH2:50][CH2:49]3)=[CH:44][N:43]=2)=[CH:29][C:30]([C:2]2[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([N:10]3[CH2:21][CH2:20][C:19]4[C:18]5[CH2:17][C:16]([CH3:23])([CH3:22])[CH2:15][C:14]=5[S:13][C:12]=4[C:11]3=[O:24])[C:7]=2[CH:8]=[O:9])=[CH:31]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 517045Sodium AcetateHCID 866839131-methyl-3-(5-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2(1H)-oneHCID 866841773-Bromo-5-{4,4-dimethyl-9-oxo-7-thia-10-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8), 2(6)-dien-10-yl}pyridine-4-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 86684178
3-[1-Methyl-5-({5-[4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridine-2-yl}amino)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl]-5-{4,4-dimethyl-9-oxo-7-thia-10-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8), 2(6)-dien-10-yl}pyridine-4-carbaldehyde
Ausbeute 40 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 44119782Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)KatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A sealed tube was charged with 106i (200 mg, 0.50 mmol), 1-methyl-3-(5-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2(1H)-one 101l (240 mg, 0.51 mmol), PdCl2(dppf) (42 mg, 0.05 mmol), K3PO4 (230 mg, 1 mmol), and NaOAc (80 mg, 1 mmol) in CH3CN (5 mL) and H2O (1.5 mL). The system was evacuated and refilled with N2. The reaction mixture was heated at 100° C. for 2 h. It was then cooled to room temperature and filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure and the resulting residue was purified by flash column chromatography eluting with 10:1 DCM/MeOH to afford 106j (130 mg, 40%) as a pale yellow solid. MS: [M+H]+ 666.

Aufarbeitung

  1. customThe system was evacuated
  2. additionrefilled with N2
  3. temperatureIt was then cooled to room temperature
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  6. customthe resulting residue was purified by flash column chromatography
  7. washeluting with 10:1 DCM/MeOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fed7370b079e43949ec8187f3c412ec9
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08716274B2

Notizen zur Reaktion

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