P-Chloroacetophenone → 4-Acetylstilbene

HRID 102504

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 102504
[C:62]([PH+:63]([C:64]([CH3:65])([CH3:66])[CH3:67])[C:68]([CH3:69])([CH3:70])[CH3:71])([CH3:72])([CH3:73])[CH3:74].[CH2:11]=[CH:12][c:13]1[cH:14][cH:15][cH:16][cH:17][cH:18]1.[CH:19]1([CH:20]([NH2:21])[CH:22]2[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27]2)[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32]1.[Cl:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([C:8]([CH3:9])=[O:10])[cH:6][cH:7]1.[O:113]=[C:114]([CH:115]=[CH:116][c:117]1[cH:118][cH:119][cH:120][cH:121][cH:122]1)[CH:123]=[CH:124][c:125]1[cH:126][cH:127][cH:128][cH:129][cH:130]1.[O:131]1[CH2:132][CH2:133][CH2:134][CH2:135]1.[O:77]=[C:78]([CH:79]=[CH:80][c:81]1[cH:82][cH:83][cH:84][cH:85][cH:86]1)[CH:87]=[CH:88][c:89]1[cH:90][cH:91][cH:92][cH:93][cH:94]1.[O:95]=[C:96]([CH:97]=[CH:98][c:99]1[cH:100][cH:101][cH:102][cH:103][cH:104]1)[CH:105]=[CH:106][c:107]1[cH:108][cH:109][cH:110][cH:111][cH:112]1.[Pd:75].[Pd:76].[c:33]1([CH3:34])[cH:35][cH:36][c:37]([B-:38]([c:39]2[cH:40][cH:41][c:42]([CH3:43])[cH:44][cH:45]2)([c:46]2[cH:47][cH:48][c:49]([CH3:50])[cH:51][cH:52]2)[c:53]2[cH:54][cH:55][c:56]([CH3:57])[cH:58][cH:59]2)[cH:60][cH:61]1>>[c:2]1([CH:11]=[CH:12][c:13]2[cH:14][cH:15][cH:16][cH:17][cH:18]2)[cH:3][cH:4][c:5]([C:8]([CH3:9])=[O:10])[cH:6][cH:7]1

Komponenten

9

Edukt 8

HCID 7467P-ChloroacetophenoneHCID 7501StyreneHCID 8028TetrahydrofuranHCID 23938Palladium2×HCID 95417Dibenzylidene acetone3×HCID 4060964Tri-t-butylphosphoniumHCID 4608326Tetrakis(4-methylphenyl)boranuideHCID 10774245alpha-Cyclohexylcyclohexanemethanamine

Produkt 1

HCID 6102114-Acetylstilbene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3d79b05ac9b44538838adac5d3571084
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)

Verknüpfte Notizen

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