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Carbon tetrabromide → 1-(1-Bromoethyl)-3-isobutylbenzene

HRID 1034056
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1034056
[CH2:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11](O)[CH3:12])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(Br)(Br)(Br)[Br:34]>CCOCC>[Br:34][CH:11]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]([CH2:1][CH:2]([CH3:4])[CH3:3])[CH:6]=1)[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 190247741-(3-Isobutylphenyl)ethanol

Produkt 1

HCID 190248461-(1-Bromoethyl)-3-isobutylbenzeneAusbeute 100,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(3-isobutylphenyl)ethanol (1.1 g), triphenylphosphine (3.24 g) and carbon tetrabromide (4.09 g) in ether (20 ml) was stirred at 25° C. for 1 hour. The precipitates were filtered off, and the liltrate was evaporated to give 1-(1-bromoethyl)-3-isobutylbenzene (1.49 g) as an oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitates were filtered off
  2. customthe liltrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4854311a4904498805cb8fa114ada91
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05312829

Notizen zur Reaktion

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