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(+-)-2-Undecanol → 2-Methanesulfonyloxyundecane

HRID 1034386
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1034386
[CH3:1][S:2]([O:5][CH:6]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[CH3:7])(=[O:4])=[O:3].[CH3:16]C(O)CCCCCCCCC.CS(Cl)(=O)=O.C(N(C(C)C)CC)(C)C>C(Cl)Cl>[CH3:1][S:2]([O:5][CH:6]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[CH3:7])(=[O:4])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 15448(+-)-2-UndecanolHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 14916009Decan-2-yl methanesulfonate

Produkt 1

HCID 153433162-MethanesulfonyloxyundecaneAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Methanesulfonyloxyundecane was prepared as described for 2-methanesulfonyloxydecane from 2-undecanol (30.0 ml, 144 mmol), methanesulfonylchloride (15.5 ml, 200 mmol) and diisopropylethylamine (30.8 ml, 177 mmol) in dry CH2Cl2 (240 ml). After stirring for 3.5 hrs, the reaction was processed as previously stated but at 4 times the volumes to provide 2-methanesulfonyloxyundecane (31.35 g, 95%).

Aufarbeitung

  1. custom2-Methanesulfonyloxyundecane was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05c46e97f3d54f2da084e0eafa62dcb3
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05316755

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