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Methanol → 6-(Aminomethyl)-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborol-1-ol

HRID 1037013
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1037013
[OH:1][B:2]1[C:6]2[CH:7]=[C:8](/[CH:11]=[N:12]/O)[CH:9]=[CH:10][C:5]=2[C:4]([CH3:15])([CH3:14])[O:3]1.CO>CC(O)=O.[Zn]>[NH2:12][CH2:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]2[C:4]([CH3:15])([CH3:14])[O:3][B:2]([OH:1])[C:6]=2[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 89573772(NE)-N-[(1-hydroxy-3,3-dimethyl-2,1-benzoxaborol-6-yl)methylidene]hydroxylamine

Produkt 1

HCID 866854586-(Aminomethyl)-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborol-1-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23994ZincKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (E)-1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]-oxaborole-6-carbaldehyde oxime (2.7 g, 13.15 mmol) in AcOH (30 mL) at rt was added zinc dust (2.56 g, 39.45 mmol). The reaction mixture was stirred at 40° C. for 4 h under argon. Methanol was added and the mixture was filtered over Celite. The filtrate was concentrated and dissolved in ethyl acetate. The organic layer was washed with water. The water layer was lyophilized to give the crude compound 6-(aminomethyl)-3,3-dimethylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol as a light yellow solid. It was used in next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture was filtered over Celite
  2. concentrationThe filtrate was concentrated
  3. dissolutiondissolved in ethyl acetate
  4. washThe organic layer was washed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3133d73f3f014748ae1cfcc7f57ed34a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546357B2

Notizen zur Reaktion

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