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(NE)-N-[1-(1-hydroxy-3,3-dimethyl-2,1-benzoxaborol-6-yl)ethylidene]hydroxylamine → 6-(1-aminoethyl)-3,3-dimethylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol

HRID 1037127
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1037127
[OH:1][B:2]1[C:6]2[CH:7]=[C:8](/[C:11](=[N:13]/O)/[CH3:12])[CH:9]=[CH:10][C:5]=2[C:4]([CH3:16])([CH3:15])[O:3]1>CC(O)=O.[Zn]>[NH2:13][CH:11]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]2[C:4]([CH3:15])([CH3:16])[O:3][B:2]([OH:1])[C:6]=2[CH:7]=1)[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 89573865(NE)-N-[1-(1-hydroxy-3,3-dimethyl-2,1-benzoxaborol-6-yl)ethylidene]hydroxylamine

Produkt 1

HCID 866854916-(1-aminoethyl)-3,3-dimethylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23994ZincKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of crude compound (E)-1-(1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)ethanone oxime (0.93 mmol) and zinc dust (260 mg, 4.0 mmol) in AcOH (8 mL) was heated to 40° C. and stirred for 0.5 h. LC-MS showed SM disappeared. The reaction mixture was used for next reaction directly without being purified.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was used for next reaction directly
  2. customwithout being purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a2d72ecd34f9447a8f968716fd359519
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546357B2

Notizen zur Reaktion

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