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Cesium carbonate → Tert-butyl 4-[5-(3-amino-5-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-hydroxycyclohexanecarboxylate

HRID 1039933
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1039933
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:6]=[C:7](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:8]=1)[NH2:5].Br[C:19]1[S:23][C:22]([C:24]2([OH:37])[CH2:29][CH2:28][CH:27]([C:30]([O:32][C:33]([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34])=[O:31])[CH2:26][CH2:25]2)=[N:21][CH:20]=1.C1(P(C2CCCCC2)C2C=CC=CC=2C2C(C(C)C)=CC(C(C)C)=CC=2C(C)C)CCCCC1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd].O.O1CCOCC1>[NH2:5][C:4]1[CH:6]=[C:7]([C:19]2[S:23][C:22]([C:24]3([OH:37])[CH2:29][CH2:28][CH:27]([C:30]([O:32][C:33]([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34])=[O:31])[CH2:26][CH2:25]3)=[N:21][CH:20]=2)[CH:8]=[C:2]([CH3:1])[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 111557942-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisoprophylbiphenylHCID 672361713-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anilineHCID 70926225Tert-butyl 4-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-4-hydroxycyclohexanecarboxylate

Produkt 1

HCID 58456118
Tert-butyl 4-[5-(3-amino-5-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-hydroxycyclohexanecarboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a flask containing 3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline (1.6 g, 6.96 mmol), the product of Step 2 (2.52 g, 6.96 mmol), dicyclohexyl[2′,4′,6′-tri(propan-2-yl)biphenyl-2-yl]phosphane (0.33 g, 0.70 mmol), Pd2(dba)3 (0.32 g, 0.35 mmol), cesium carbonate (6.80 g, 20.9 mmol) was added a degassed mixture of dioxane (23 mL) and water (2.3 mL). The solution was evacuated and then purged with argon 5 times and then heated at 100° C. overnight. The reaction was then cooled to room temperature, diluted with ethyl aceate, washed with aqueous saturated sodium bicarbonate, dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated. Flash chromatography was used for purification to yield tert-butyl 4-[5-(3-amino-5-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-hydroxycyclohexanecarboxylate. MS ESI: [M+H]+ m/z 389.

Aufarbeitung

  1. customThe solution was evacuated
  2. custompurged with argon 5 times
  3. temperatureThe reaction was then cooled to room temperature
  4. additiondiluted with ethyl aceate
  5. washwashed with aqueous saturated sodium bicarbonate
  6. dry with materialdried over magnesium sulfate
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated
  9. customFlash chromatography was used for purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70b671e377ba4f7796edb6859dbd0b68
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08551984B2

Notizen zur Reaktion

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