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Water → 1-Bromo-4-iodo-2-(phenoxymethyl)benzene

HRID 1041930
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1041930
[C:1]1([OH:7])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Br:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([I:15])=[CH:11][C:10]=1[CH2:16]Cl.[Na+].[I-].O>[OH-].[K+].CC(C)=O>[Br:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([I:15])=[CH:11][C:10]=1[CH2:16][O:7][C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 996PhenolHCID 5238Sodium IodideHCID 593463281-Bromo-2-(chloromethyl)-4-iodobenzene

Produkt 1

HCID 593463231-Bromo-4-iodo-2-(phenoxymethyl)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180AcetoneLösungsmittel
HCID 14797
Potassium Hydroxide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Phenol (13 g) dissolved in 4 M KOH solution (60 mL) is added to 4-bromo-3-chloromethyl-1-iodo-benzene (41.0 g) dissolved in acetone (50 mL). NaI (0.5 g) is added and the resulting mixture is stirred at 50° C. overnight. Then, water is added and the resulting mixture is extracted with ethyl acetate. The combined extracts are dried and the solvent is evaporated under reduced pressure. The residue is purified by chromatography on silica gel (cyclohexane/ethyl acetate 19:1).

Aufarbeitung

  1. extractionthe resulting mixture is extracted with ethyl acetate
  2. customThe combined extracts are dried
  3. customthe solvent is evaporated under reduced pressure
  4. customThe residue is purified by chromatography on silica gel (cyclohexane/ethyl acetate 19:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f031f06f57e3459a898266a92de9d4cc
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08557782B2

Notizen zur Reaktion

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