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Formic Acid → 1-[2-(tert-butyl)phenyl]-7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline

HRID 1043009
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1043009
[CH3:1][C:2]1[C:6]([C:7]2[CH:16]=[C:15]3[C:10]([C:11]([NH:18][CH2:19]C4C=CC=CC=4)=[C:12]([NH2:17])[CH:13]=[N:14]3)=[CH:9][CH:8]=2)=[C:5]([CH3:26])[O:4][N:3]=1.[CH:27]1[CH:28]=[CH:29][C:30]2N(O)N=N[C:31]=2[CH:32]=1.CCN=C=N[CH2:42][CH2:43][CH2:44]N(C)C.[CH3:48]CN(CC)CC.C(O)=O>C(Cl)Cl.O>[C:43]([C:31]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:32]=1[N:18]1[C:11]2[C:10]3[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:6]4[C:2]([CH3:1])=[N:3][O:4][C:5]=4[CH3:26])=[CH:16][C:15]=3[N:14]=[CH:13][C:12]=2[N:17]=[CH:19]1)([CH3:44])([CH3:48])[CH3:42]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 284Formic AcidHCID 8471TriethylamineHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 672063207-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-N4-(phenylmethyl)-3,4-quinolinediamine2×

Produkt 1

HCID 52934041
1-[2-(tert-butyl)phenyl]-7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
Ausbeute 48,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-N4-(phenylmethyl)-3,4-quinolinediamine (for aq preparation see Intermediate 28, 0.2 g, 0.52 mmol) in DCM (10 ml) were added HOBT (0.081 g, 0.62 mmol), EDCI (0.118 g, 0.62 mmol), Et3N (0.062 g, 0.62 mmol) and formic acid (0.025 g, 0.52 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature overnight, then poured into water and extracted with DCM. The organic phase was washed with water, dried over Na2SO4 and concentrated. The crude solid was re-crystallized from EtOAc to give the title compound as off-white crystals (0.1 g, 48%). M.p: 216° C. 1H NMR (300 MHz, CDCl3, ppm) δ: 9.36 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.73 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.56 (dd, J=8.1, 8.1 Hz, 1H), 7.34 (dd, J=7.7, 7.7 Hz, 1H), 7.15-7.06 (m, 2H), 2.36 (s, 3H), 2.23 (s, 3H), 1.07 (s, 9H). LC-HRMS: ES+ exact mass calculated for C25H24N4O: 397.2028 MH+, found: 397.2021, Rt 3.03 min.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with DCM
  2. washThe organic phase was washed with water
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude solid was re-crystallized from EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d2bf2ebdc99d4c0885f49984849a8735
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08557984B2

Notizen zur Reaktion

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