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4-Chloro-3-nitrobenzenesulfonamide → HCID 67126605, Verbindung

HRID 1045168
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1045168
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].Cl.Cl.[NH2:17][CH2:18][C:19]1([NH2:25])[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]1.C(N(CC)CC)C>O1CCOCC1.O>[NH2:25][C:19]1([CH2:18][NH:17][C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=2[N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 73244-Chloro-3-nitrobenzenesulfonamideHCID 8471TriethylamineHCID 67227314HCID 67227314, Verbindung

Produkt 1

HCID 67126605HCID 67126605, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 312751,4-Dioxane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide, 4-(aminomethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine bis-hydrochloric acid salt and triethylamine in dioxane (10 mL) was heated at 110° C. overnight. After cooling, the reaction mixture was diluted with water (10 mL), and the solid was filtered to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe solid was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4e2208d9f2a44f728f2fda4fabc27ac7
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08563735B2

Notizen zur Reaktion

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