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Water → 2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile

HRID 1046025
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1046025
[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[C:6]([CH3:8])([CH3:7])[O:5][B:4]([C:9]2[CH:10]=[N:11][NH:12][CH:13]=2)[O:3]1.[I-].[Na+].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O.[C:24](#[N:26])[CH3:25]>>[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[C:6]([CH3:7])([CH3:8])[O:5][B:4]([C:9]2[CH:13]=[N:12][N:11]([CH2:25][C:24]#[N:26])[CH:10]=2)[O:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 962WaterHCID 5238Sodium IodideHCID 6342AcetonitrileHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27740104-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 674680952-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile
Ausbeute 63 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (0.50 g, 2.58 mmol), sodium iodide (39 mg, 0.26 mmol) bromoacetonitrile (1.3 g, 10.8 mmol) and potassium carbonate (1.0 g, 7.8 mmol) in acetonitrile (10 mL) was heated at 70° C. overnight. Water was added and the solution was extracted with EtOAc (3×). The organic was dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (10% to 100% EtOAc/hexane) to obtain 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile (0.38 g, 63% yield). MS (ESI) m/z: 234.1 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. extractionthe solution was extracted with EtOAc (3×)
  2. dry with materialThe organic was dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (10% to 100% EtOAc/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d57990bef70843c89b2927b304d7b342
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08569319B2

Notizen zur Reaktion

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