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Ethyl Acetate → 5-Bromo-2-(methylsulfinyl)pyridine

HRID 1046242
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1046242
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:8][CH3:9])=[N:6][CH:7]=1.C(OCC)(=[O:12])C>O.C(O)(=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:8]([CH3:9])=[O:12])=[N:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 114242515-Bromo-2-(methylthio)pyridine

Produkt 1

HCID 584853485-Bromo-2-(methylsulfinyl)pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

NalO4 (0.52 g) dissolved in water (0.5 mL) was added to a solution of 5-bromo-2-methylsulfanyl-pyridine (0.25 g) in acetic acid (3 mL) at room temperature. The resulting mixture was stirred at room temperature overnight. Then, water and ethyl acetate were added and the mixture was stirred for another 10 min. The organic phase was separated and washed with 10% aqueous Na2S2O3 solution, 10% aqueous K2CO3 solution, and brine. After drying (MgSO4), the solvent was evaporated to afford the title compound. Yield: 0.20 g (72% of theory); Mass spectrum (ESI+): m/z=220/222 (Br) [M+H]+.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for another 10 min
  2. customThe organic phase was separated
  3. washwashed with 10% aqueous Na2S2O3 solution, 10% aqueous K2CO3 solution, and brine
  4. dry with materialAfter drying (MgSO4)
  5. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-deb7fa39ccb74c9b86cd34a40cf2f002
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08569292B2

Notizen zur Reaktion

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