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Morpholine → 4-(3-Bromobenzoyl)morpholine

HRID 1051480
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1051480
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=O.[NH:11]1[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12]1.CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1>C(Cl)Cl.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:5]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12]2)=[O:7])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8083MorpholineHCID 114563-Bromobenzoic acidHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-Hydroxybenzotriazole

Produkt 1

HCID 5319934-(3-Bromobenzoyl)morpholine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962Water
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-bromobenzoic acid (500 mg, 2.49 mmol) in DCM (12 mL) was added morpholine (260 mg, 2.99 mmol), EDCI (1.43 g, 7.47 mmol) and HOBt (1.0 g, 7.47 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 4 h. The reaction solution was diluted with water and extracted with DCM. The organic layer was concentrated to give the desired (3-bromophenyl)(morpholino) methanone as a crude product which was used in next step without further purification. LCMS (m/z): 270.1/271.1 [M+H]+/[M+2H]+

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with DCM
  2. concentrationThe organic layer was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49835d341552494589f4a4b1a313de51
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09388173B2

Notizen zur Reaktion

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