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Sodium Acetate → 3,5-Dichloro-2-cyanobenzyl acetate

HRID 1051937
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1051937
Br[CH2:2][C:3]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[CH:8]=[C:7]([Cl:12])[C:4]=1[C:5]#[N:6].[CH3:13][C:14]([O-:16])=[O:15].[Na+]>CC(O)=O>[C:14]([O:16][CH2:2][C:3]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[CH:8]=[C:7]([Cl:12])[C:4]=1[C:5]#[N:6])(=[O:15])[CH3:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 517045Sodium AcetateHCID 897049972-(Bromomethyl)-4,6-dichlorobenzonitrile

Produkt 1

HCID 897047603,5-Dichloro-2-cyanobenzyl acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a soln. of 2-(bromomethyl)-4,6-dichlorobenzonitrile (15.1 mmol) in 30 mL AcOH was added NaOAc (75.7 mmol). The suspension was heated to 100° C. for 2 h. The solvent was evaporated off and the residue partitioned between DCM and water. The org. phase was washed with water, dried over MgSO4 and conc. in vacuo. Purification with CC (5-70% EtOAc/Hept) gives the desired compound as white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated off
  2. customthe residue partitioned between DCM and water
  3. washphase was washed with water
  4. dry with materialdried over MgSO4 and conc. in vacuo
  5. customPurification with CC (5-70% EtOAc/Hept)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49248ed03b8441708d7f4efcba372914
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09388197B2

Notizen zur Reaktion

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