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Dimethylacetamide → 5-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine

HRID 1054416
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1054416
Br[C:2]1[N:7]2[N:8]=[C:9]([NH2:11])[N:10]=[C:6]2[CH:5]=[C:4]([CH3:12])[CH:3]=1.[O:13]1[C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:21](B(O)O)=[CH:22][C:17]=2[O:16][CH2:15][CH2:14]1.P([O-])([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].CC(N(C)C)=O>O>[O:13]1[C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:21]([C:2]3[N:7]4[N:8]=[C:9]([NH2:11])[N:10]=[C:6]4[CH:5]=[C:4]([CH3:12])[CH:3]=3)=[CH:22][C:17]=2[O:16][CH2:15][CH2:14]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 31374DimethylacetamideHCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 2776178(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)boronic acidHCID 595896855-Bromo-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine

Produkt 1

HCID 595895355-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 962WaterLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

5-Bromo-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine (0.19 g, 0.84 mmol), 1,4-benzodioxane-6-boronic acid (0.18 g, 1.00 mmol), palladium(tetrakis)triphenylphosphine (97 mg, 0.084 mmol), potassium phosphate (0.36 g, 1.67 mmol), dimethylacetamide (3 ml) and water (1 ml) were added to a microwave vial containing a stirrer bar. The reaction was heated to 150° C. for 10 min. Water was added to the reaction mixture and the product extracted into ethyl acetate (×2). The organics were combined, washed several times with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuo. The residue was triturated with diethyl ether and collected by filtration to give the desired product. LCMS RT: 2.82 min, MI: 283.17, Method: 2

Aufarbeitung

  1. additioncontaining a stirrer bar
  2. extractionthe product extracted into ethyl acetate (×2)
  3. washwashed several times with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue was triturated with diethyl ether
  8. filtrationcollected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-658c5b24fced41328aec850f62536c82
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09394301B2

Notizen zur Reaktion

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