StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diethyl Ether → N-(10-Methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazin-8-ylmethyl)acetamide

HRID 1059429
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1059429
C(O[C:5](=[O:7])[CH3:6])(=O)C.[NH2:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]2[S:18][C:17]3[N:19]=[CH:20][CH:21]=[N:22][C:16]=3[N:15]([CH2:23][O:24][CH3:25])[C:14]=2[CH:26]=1.C(OCC)C>ClCCl>[CH3:25][O:24][CH2:23][N:15]1[C:14]2[CH:26]=[C:10]([CH2:9][NH:8][C:5](=[O:7])[CH3:6])[CH:11]=[CH:12][C:13]=2[S:18][C:17]2[N:19]=[CH:20][CH:21]=[N:22][C:16]1=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 186704238-aminomethyl-10-methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine

Produkt 1

HCID 18670470N-(10-Methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazin-8-ylmethyl)acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1 ml of acetic anhydride was added to 5 ml of a solution of 350 mg of 8-aminomethyl-10-methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine in dichloromethane and the resulting mixture was stirred at room temperature for 2 hours. After adding diethyl ether, the precipitate thus formed was taken up by filtration to thereby give 350 mg of the title compound as yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate thus formed
  2. filtrationwas taken up by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5209dec517d84d2eb21c6e845ba7a3e2
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06518423B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion