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Carbon tetrabromide → 2-(Bromomethyl)-4-chloro-1-fluorobenzene

HRID 1066808
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1066808
[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([Cl:10])=[CH:6][C:3]=1[CH2:4]O.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(Br)(Br)(Br)[Br:31]>C(OCC)C>[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([Cl:10])=[CH:6][C:3]=1[CH2:4][Br:31]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 27736135-Chloro-2-fluorobenzyl alcohol

Produkt 1

HCID 27736262-(Bromomethyl)-4-chloro-1-fluorobenzeneAusbeute 112,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-fluoro-5-chlorobenzyl alcohol (1.28 g, 7.97 mmol) in diethyl ether (26 ml) was treated with triphenylphosphine (2.72 g, 10.36 mmol), followed by carbon tetrabromide (3.44 g, 10.36 mmol). The resultant suspension was stirred for 3.5 hours, then filtered, washing with diethyl ether. The filtrate was concentrated, then passed through a plug of silica to remove triphenylphosphate. The residue was then purified by liquid chromatography affording 2.0 grams of a clear oil.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. washwashing with diethyl ether
  3. concentrationThe filtrate was concentrated
  4. customto remove triphenylphosphate
  5. customThe residue was then purified by liquid chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-276ce778c1a84462b18a055612b46bc5
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06245761B1

Notizen zur Reaktion

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