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Ammonium formate → 2-Methyl-1-(4-piperidinyl)-1H-benzimidazole

HRID 1068159
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1068159
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]2[C:18]3[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:17]=3[N:16]=[C:15]2[CH3:23])[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.C([O-])=O.[NH4+]>[Pd].CO>[NH:8]1[CH2:9][CH2:10][CH:11]([N:14]2[C:18]3[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:17]=3[N:16]=[C:15]2[CH3:23])[CH2:12][CH2:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 211930361-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-2-methyl-1-H-benzoimidazole

Produkt 1

HCID 129618492-Methyl-1-(4-piperidinyl)-1H-benzimidazoleAusbeute 82,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

The title compound was prepared from 120 mg of 1-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-1-H-benzoimidazole (from Step A), 100 mg of 10% palladium on carbon and 100 mg of ammonium formate in 5 mL of MeOH using a procedure analogous to that described in Example 95, Step C to provide 70 mg of the title compound as a solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dbb3309f6fc242769d150afed727b9b1
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06248755B1

Notizen zur Reaktion

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