2-Aminopyridine → 2-Ethylimidazo[1,2-a]pyridine
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.Br[CH2:9][C:10](=O)[CH2:11][CH3:12]>>[CH2:11]([C:10]1[N:1]=[C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]2[CH:9]=1)[CH3:12]Komponenten
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Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from 2-aminopyridine and 1-bromo-2-butanone, employng procedures analogous to those described in Example 235, Step A. 1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ 1.34 (t, J=7.3 Hz, 3H), 2.82 (q, J=7.6Hz, 2H), 6.70 (t, J=6.6 Hz, 1H), 7.10 (m, 1H), 7.32 (s, 3H), 7.51 (d, J=8.9 Hz, 1H), 8.03 (dd, J=6.6, 0.9 Hz, 1H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-72d185566cf046a3b50d10320c56f09a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2001_06
- Patentnummer
- US06248755B1
Notizen zur Reaktion
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