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Potassium Hydroxide → 4-(m-Toluidino)-1-benzylpiperidine-4-carboxylic acid

HRID 1068489
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1068489
[CH2:1]([N:8]1[CH2:16][CH2:15][C:11]([NH:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH3:24])[CH:19]=2)([C:12](N)=[O:13])[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-:25].[K+]>C(O)CO.O.C(O)(=O)C>[CH2:1]([N:8]1[CH2:16][CH2:15][C:11]([NH:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH3:24])[CH:19]=2)([C:12]([OH:25])=[O:13])[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 211931981-Benzyl-4-(3-methylphenylamino)isonipecotamide

Produkt 1

HCID 211934454-(m-Toluidino)-1-benzylpiperidine-4-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 174Ethylene GlycolLösungsmittelHCID 176Acetic AcidLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-benzyl-4-(3-methylphenylamino)-isonipecotamide (4.5 g, 13.9 mmol) and potassium hydroxide (3. g, 53.5 mmol) in ethylene glycol (35 mL) was heated under reflux. The resulting mixture was diluted with water and neutralized with acetic acid. The white solid precipitated was filtered, washed with chloroform to provide 1-benzyl-4-(3-methylphenylamino)piperidine-4-carboxylic acid.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux
  2. customThe white solid precipitated
  3. filtrationwas filtered
  4. washwashed with chloroform

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bfc38e58f55841e2893ba1676b327365
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06248756B1

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