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Acetic Anhydride → N-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)acetamide

HRID 1068636
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1068636
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:7][CH2:6][CH2:5]2.[C:11](OC(=O)C)(=[O:13])[CH3:12]>O1CCOCC1.O>[C:11]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:7][CH2:6][CH2:5]2)(=[O:13])[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 90496Indan-5-amine

Produkt 1

HCID 583823N-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)acetamideAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5.2 g (39 mmol) of 5-aminoindan in 15 mL of dioxane kept in an ice-bath was added dropwise 8 mL (8.6 g, 84 mmol) of acetic anhydride. The solution was stirred at room temperature for 16 h. It was diluted with 70 mL of water. The mixture was filtered, washed with water, and dried to leave a gray solid 6.21 g (91%). 1H NMR (CDCl3), 2.069 (m, 2), 2.165 (s, 3), 2.879 (m, 4), 7.20 (mb, 1), 7.145 (s, 2), 7.441 (s, 1).

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Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. washwashed with water
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56c9c8d43ffb4655a8715566ccad19b3
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06251903B1

Notizen zur Reaktion

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