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Hydrochloric Acid → 1-(4-Methoxyphenyl)-1h-indole-2-carboxylic acid

HRID 1071670
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1071670
C[O:2][C:3]([C:5]1[N:6]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][CH:15]=2)[C:7]2[C:12]([CH:13]=1)=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[O:4].O.[OH-].[Li+].Cl>C1COCC1.O>[CH3:21][O:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([N:6]2[C:7]3[C:12](=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=3)[CH:13]=[C:5]2[C:3]([OH:4])=[O:2])=[CH:15][CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 68858611HCID 68858611, Verbindung

Produkt 1

HCID 223944961-(4-Methoxyphenyl)-1h-indole-2-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3 g 1-(4-Methoxy-phenyl)-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester in 50 ml THF, 10 ml water and 0.58 g lithium hydroxide monohydrate were added. After stirring for 2 h at 60° C. the reaction was cooled to RT. The mixture was acidified with half concentrated hydrochloric acid and the precipitate was collected by filtration and was washed with 10 ml water The product was obtained as a white solid which was dried under reduced pressure. Yield: 520 mg.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas cooled to RT
  2. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  3. washwas washed with 10 ml water The product
  4. customwas obtained as a white solid which
  5. customwas dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-199da6eb56644b0981dc2c57ecd36058
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06906084B2

Notizen zur Reaktion

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