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Sodium Sulfate → (4-[1-(3-Fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl}-methanol

HRID 1072092
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1072092
Br[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][N:6]2[C:11]=1[C:10](Cl)=[N:9][CH:8]=[N:7]2.C([O-])(O)=O.[Na+].[O-:18]S([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+].[F:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH:40]=[CH:41][CH:42]=1)[CH2:29][N:30]1[C:38]2[C:33](=[CH:34][C:35]([NH2:39])=[CH:36][CH:37]=2)[CH:32]=[N:31]1>C(#N)C.O>[F:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH:40]=[CH:41][CH:42]=1)[CH2:29][N:30]1[C:38]2[C:33](=[CH:34][C:35]([NH:39][C:10]3[C:11]4=[C:3]([CH2:2][OH:18])[CH:4]=[CH:5][N:6]4[N:7]=[CH:8][N:9]=3)=[CH:36][CH:37]=2)[CH:32]=[N:31]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 24436Sodium SulfateHCID 516892Sodium Bicarbonate2×HCID 71470731-(3-Fluorobenzyl)-1H-indazol-5-amineHCID 218743865-(Bromomethyl)-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine

Produkt 1

HCID 22390542(4-[1-(3-Fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl}-methanolAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of crude 5-bromomethyl-4-chloro-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine (3.69 gm, 0.015 moles and NaHCO3 (2.51 gm, 2 equiv) in a mixture of acetonitrile (50 mL) and water (5 mL) was stirred under a N2 atmosphere for 3 days. This was treated with Na2SO4 and then with 1-(3-flurobenzyl)-1H-indazol-5-ylamine (3.24 gm, 0.90 equiv) and NaHCO3 (1 gm) and left stirring for 18 hr at RT. The reaction was filtered and the filter cake was washed with DCM (100 mL). The filtrate was concentrated and silica gel chromatography (elution with 30% EtOAc in hexane) of the residue gave the title compound as a tan solid (3.78 gm, 65% yield): 1H NMR (CDCl3) δ 3.03 (t, J=5.9 Hz, 1H), 4.98 (d, J=5.7 Hz, 2H), 5.55 (s, 2H), 6.76 (d, J=2.7 Hz, 1H), 6.83 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.98-6.90 (m, 3H), 7.43 (d, J=2.5 Hz, 1H), 7.51 (dd, J=2.1, 8.8 Hz, 1H), 7.96 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 9.91 (s, 1H); MS: (M+H+); HPLC Ret Time: 2.38 min (YMC C18 S5, 3.0×50 mm, 4 min gradient, 4 mL/min.

Aufarbeitung

  1. stirringstirring for 18 hr at RT
  2. filtrationThe reaction was filtered
  3. washthe filter cake was washed with DCM (100 mL)
  4. concentrationThe filtrate was concentrated
  5. washsilica gel chromatography (elution with 30% EtOAc in hexane) of the residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5cd3ebb762a24326966c6cd8c2733dab
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06908916B2

Notizen zur Reaktion

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