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Acetone → HCID 9817284, Verbindung

HRID 1075465
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1075465
[CH2:1]=[C:2]([CH2:13][CH2:14][C:15]([O:17]CC1C=CC=CC=1)=[O:16])[C:3]([O:5]CC1C=CC=CC=1)=[O:4].[CH2:25]([SH:32])[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1.CC(C)=[O:35]>CN(C)C1C=CN=CC=1>[CH2:25]([S:32]([CH2:1][CH:2]([CH2:13][CH2:14][C:15]([OH:17])=[O:16])[C:3]([OH:5])=[O:4])=[O:35])[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 180AcetoneHCID 7509Benzyl mercaptanHCID 10947302Dibenzyl 2-methylenepentanedioate

Produkt 1

HCID 9817284HCID 9817284, VerbindungAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysator

Versuchsvorschrift

To a solution of dibenzyl 2-methylenepentanedioate (12.16 g, 37.5 mmol) in acetone (100 ml), was added benzylmercaptan (9.31 g, 75.0 mmol) and 4-dimethylaminopyridine (0.46 g, 3.75 mmol) with stirring. The reaction mixture was refluxed for 16 hours. The cooled solution was concentrated under reduced pressure and purified by column chromatography to yield 15.2 g (90%) of clear oil. 1H NMR (CDCl3): δ 2.0 (m, 2H), 2.3 (m, 2H), 2.5 (m, 1H), 2.6 (m, 2H), 3.6 (s, 2H), 4.9 (s, 2H), 5.0 (m, 2H), 7.2-7.5 (m, 15H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 16 hours
  2. concentrationThe cooled solution was concentrated under reduced pressure
  3. custompurified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4e5705c7eaa84bd1a1c01543d8456bec
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05902817

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