Phloretin → HCID 70181280, Verbindung

HRID 1077675Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1077675
[OH:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]([CH2:6][CH2:7][C:8]([C:10]2[C:11](=[CH:13][C:14](=[CH:16][C:17]=2[OH:18])[OH:15])[OH:12])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[BH4-].[Na+].C(OCC)(=O)C>CO.O>[OH:1][CH:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][CH2:7][C:8]([C:10]2[C:17](=[CH:16][C:14](=[CH:13][C:11]=2[OH:12])[OH:15])[OH:18])=[O:9])=[CH:19][CH2:20]1

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 4788PhloretinHCID 8857Ethyl AcetateHCID 4311764Sodium borohydride

Produkt 1

HCID 70181280HCID 70181280, VerbindungAusbeute 67,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Phloretin (25 mg) is dissolved in the minimum amount of methanol, diluted with water (3 ml) and treated with a slight excess of NaBH4. After 5 minutes the solution is carefully acidified, with ethyl acetate. The Organic phase is dried over Na2SO4 and evaporated to dryness to give 17 mg of dihydrophloretin as white powder, homogeneous on TLC analysis (silica gel, CHCl3 /MeOH/H2O 70:28:2).

Aufarbeitung

  1. dry with materialThe Organic phase is dried over Na2SO4
  2. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6a356067c3c4397b72f113997f80cc2
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_08
Patentnummer
US05545399

Notizen zur Reaktion

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