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Ammonium → 5-Bromo-2-(4-methanesulfonylbenzyloxy)pyridine

HRID 107876
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 107876
[Br:1][c:2]1[n:3][cH:4][c:5]([Br:8])[cH:6][cH:7]1.[CH3:21][C:22]([CH3:23])([O-:24])[CH3:25].[CH3:9][S:10](=[O:11])(=[O:12])[c:13]1[cH:14][cH:15][c:16]([CH2:17][OH:18])[cH:19][cH:20]1.[Cl-:27].[K+:26].[NH4+:28].[O:29]1[CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33]1>>[c:2]1([O:18][CH2:17][c:16]2[cH:15][cH:14][c:13]([S:10]([CH3:9])(=[O:11])=[O:12])[cH:20][cH:19]2)[n:3][cH:4][c:5]([Br:8])[cH:6][cH:7]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 7

HCID 223AmmoniumHCID 312ChlorideHCID 813Potassium CationHCID 8028TetrahydrofuranHCID 693532,5-DibromopyridineHCID 3801026(4-Methanesulfonylphenyl)methanolHCID 45749132-Methylpropan-2-olate

Produkt 1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2811a892d80a4d2f923f3bd1980b13fd
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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Auf dieser SeiteKomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 67083256
5-Bromo-2-(4-methanesulfonylbenzyloxy)pyridine