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Hydroxyamine hydrochloride → HCID 178526325, Verbindung

HRID 1079341
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1079341
[S:1]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=2[CH2:5][NH:4][C:3](=S)[CH2:2]1.Cl.[NH2:14][OH:15].C([O-])(=O)C.[Na+]>C(O)C>[OH:15][N:14]=[C:3]1[NH:4][CH2:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=2[S:1][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium AcetateHCID 23366702HCID 23366702, Verbindung

Produkt 1

HCID 178526325HCID 178526325, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-thione (1.56 g), hydroxylamine hydrochloride (0.83 g) and sodium acetate (0.98 g) in dry ethanol (100 ml) was heated under reflux for three hours. The mixture was cooled, and the precipitated solid was collected by filtration and washed with water. Purification of the precipitate by flash chromatography using dichloromethane/ethanol (95:5) as eluent gave 3-hydroxyimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine, which was recrystallised from ethanol. Yield 1.2 g (m.p. 208°-210° C.).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for three hours
  3. temperatureThe mixture was cooled
  4. filtrationthe precipitated solid was collected by filtration
  5. washwashed with water
  6. customPurification of the precipitate by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b33d00791fe9425fb413cb82aff8b2c9
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05580866

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