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Stannous Chloride → 4-Hydrazino-3-methoxybenzoic acid hydrochloride

HRID 1084
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1084
[N:1]([O-])=O.[Na+].[NH2:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:8][C:7]=1[O:15][CH3:16].[Cl:17][Sn]Cl>O.Cl>[ClH:17].[NH:5]([C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:8][C:7]=1[O:15][CH3:16])[NH2:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 24479Stannous ChlorideHCID 2880572486-69-3HCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 702454494-Hydrazino-3-methoxybenzoic acid hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel2×HCID 962Water
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2.17 g of NaNO2 in 40 ml of H2O is added slowly to a solution, cooled to 0° C., of 5 g of 4-amino-3-methoxybenzoic acid in 50 ml of concentrated HCl. After 1 hour 15 minutes of stirring at 0° C., the mixture is cooled to -10° C., and a solution of 23.6 g of SnCl2 ·2H2O in 20 ml of concentrated HCl and 20 ml of water is added over 30 min. After one and a half hours of stirring at -10° C., the mixture is filtered, and the precipitate is washed with 50 ml of pentane to obtain, after drying, 6 g of expected product.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture is cooled to -10° C.
  2. stirringAfter one and a half hours of stirring at -10° C.
  3. filtrationthe mixture is filtered
  4. washthe precipitate is washed with 50 ml of pentane
  5. customto obtain
  6. customafter drying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b8001a84916e479bb360b2e627d79199
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05723483

Notizen zur Reaktion

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