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Uracil, 6-amino-3-methyl-1-propyl- → HCID 14425321, Verbindung

HRID 1086814
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1086814
[NH2:1][C:2]1[N:7]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[C:6](=[O:11])[N:5]([CH3:12])[C:4](=[O:13])[CH:3]=1.[N:14]([O-])=[O:15].[Na+]>C(O)(=O)C.O>[NH2:1][C:2]1[N:7]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[C:6](=[O:11])[N:5]([CH3:12])[C:4](=[O:13])[C:3]=1[N:14]=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 104563Uracil, 6-amino-3-methyl-1-propyl-HCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 14425321HCID 14425321, VerbindungAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-Amino-3-methyl-1-n-propyluracil (10.46 g, 57.8 mmol) was dissolved in 10 ml of acetic acid at 90° C. Then, with stirring, a solution of sodium nitrite (4.19 g, 60.8 mmol) in 100 ml of water was added in 10 ml portions over 5 minutes. A purple color formed immediately followed by a purple precipitate. The mixture was cooled in the freezer for 20 minutes and then the precipitate was collected by vacuum filtration, washed with water (2×30 ml) and acetone (2×10 ml), and air-dried to give 6-amino-3-methyl-5-nitroso-1-n-propyluracil as purple needles (10.02 g, 83%). 1H NMR (DMSO-d6 +D2O) δ0.89 (t, J=8 Hz, 3 H), 1.55 (sextet, J=8 Hz, 2 H), 3.27 (s, 3 H), 3.80 (t, J=8 Hz, 2 H).

Aufarbeitung

  1. customA purple color formed immediately
  2. temperatureThe mixture was cooled in the freezer for 20 minutes
  3. filtrationthe precipitate was collected by vacuum filtration
  4. washwashed with water (2×30 ml) and acetone (2×10 ml)
  5. customair-dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ae0e829900845139036fc8ae49340f3
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05032593

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