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Acetic Acid → 1-(4-Fluorophenyl)-4-methylpent-1-en-3-one

HRID 1086815
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1086815
[OH-].[K+].[F:3][C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH:8]=O)=[CH:6][CH:5]=1.[CH:12]([C:15]([CH3:17])=[O:16])([CH3:14])[CH3:13].C(O)(=O)C>CO.O>[F:3][C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH:8]=[CH:17][C:15](=[O:16])[CH:12]([CH3:14])[CH3:13])=[CH:6][CH:5]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 112513-Methyl-2-butanoneHCID 14797Potassium HydroxideHCID 680234-Fluorobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 537214671-(4-Fluorophenyl)-4-methylpent-1-en-3-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

75 ml of 15% strength potassium hydroxide solution are added dropwise to 198.4 g (1.6 mol) of freshly distilled 4-fluorobenzaldehyde and 137.6 g (1.6 mol) of methyl isopropyl ketone in 300 ml of methanol and stirred overnight at room temperature. The mixture is then neutralized using 10 ml of acetic acid, 1 l of water is added and the mixture is extracted with two 500 ml portions of ether. The combined organic phases are washed with 500 ml of saturated sodium chloride solution and dried over sodium sulphate. After removing the solvent, the residue is distilled under high vacuum.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. extractionthe mixture is extracted with two 500 ml portions of ether
  3. washThe combined organic phases are washed with 500 ml of saturated sodium chloride solution
  4. dry with materialdried over sodium sulphate
  5. customAfter removing the solvent
  6. distillationthe residue is distilled under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d98f63a9a564ce38a461b260fab844f
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05032590

Notizen zur Reaktion

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