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Water → 4-{4-Chloro-3-[2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-propyl]-phenoxy}-2-methoxy-benzoic acid methyl ester

HRID 1095952
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1095952
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[CH:4][C:3]=1[CH:9]([CH3:23])[C:10]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][N:19]=[C:18]([Cl:22])[CH:17]=1)([OH:15])[C:11]([F:14])([F:13])[F:12].[CH3:24][O:25][C:26]1[CH:27]=[C:28](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:29]=[CH:30][C:31]=1[C:32]([O:34][CH3:35])=[O:33].O>CC#N.CN(C)C1C=CN=CC=1>[CH3:35][O:34][C:32](=[O:33])[C:31]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([O:8][C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[C:3]([CH:9]([CH3:23])[C:10]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][N:19]=[C:18]([Cl:22])[CH:17]=3)([OH:15])[C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:4]=2)=[CH:27][C:26]=1[O:25][CH3:24]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 22171502Methyl 2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoateHCID 252546034-Chloro-3-[2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-propyl]-phenol

Produkt 1

HCID 595087194-{4-Chloro-3-[2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-propyl]-phenoxy}-2-methoxy-benzoic acid methyl esterAusbeute 33 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

4-Chloro-3-[2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-propyl]-phenol (50 mg) was dissolved in CH3CN (2 mL). To this solution was added 3-methoxy-4-methoxycarbonyl-phenylboronic acid pinacol ester (120 mg, [CAS Reg. No. 603122-40-3]), cupric(II)-acetate (74.5 mg) and 4-dimethylaminopyridine (66.7 mg). The rection mixture was stirred at 80° C. for 18 hours. The mixture was cooled, poured into water, extracted with ethyl acetate and the organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4 and evaporated. The residue was purified by amino phase chromatography (ethyl acetate:heptane=2:3) to give the desired compound as a colorless solid (24 mg, 33%). MS (neg. ion, m/e)=527.9 [(M−H)−].

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washthe organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customevaporated
  6. customThe residue was purified by amino phase chromatography (ethyl acetate:heptane=2:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c07a8f4174ba4e48b1da8dbe612f6894
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08138189B2

Notizen zur Reaktion

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