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Bromide ion → (2,6-Dichloro-3-methoxybenzyl)(triphenyl)phosphonium bromide

HRID 11072
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 11072
[Cl:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH3:9])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:10])[C:3]=1[CH2:11]O.[BrH:13].[Br-].[C:15]1([P:21]([C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)[C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>C(O)(=O)C.C(Cl)Cl.C1C=CC=CC=1>[Br-:13].[Cl:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH3:9])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:10])[C:3]=1[CH2:11][P+:21]([C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)([C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1)[C:15]1[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 259Bromide ionHCID 260Hydrogen BromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 21980844(2,6-Dichloro-3-methoxyphenyl)methanol

Produkt 1

HCID 87899066(2,6-Dichloro-3-methoxybenzyl)(triphenyl)phosphonium bromideAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel
HCID 23443464Methane, dichloro-, compd. with benzene (1:1)Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Bromination of (2,6-dichloro-3-methoxyphenyl)methanol with 30% HBr in acetic acid, followed by reaction of the crude bromide with triphenylphosphine, using the procedure described in example 112, except that the reaction time for the displacement was 36 h, gave the phosphonium salt (526) (97%) as a white solid, mp (CH2Cl2/benzene) 242–244° C. 1H NMR (CDCl3) δ 7.83–7.60 (m, 15H), 7.15 (dd, J=9.1, 0.8 Hz, 1H), 6.88 (dd, J=9.0, 2.4 Hz, 1H), 5.41 (d, J=14.3 Hz, 2H), 3.84 (s, 3H). Found: C, 58.68; H, 4.16. C26H22BrCl2OP requires C, 58.67; H, 4.17.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45cd2ce8b12c4a538ef3a33a64d2aec4
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07094798B1

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