StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → 3-Methoxy-2-methylbenzonitrile

HRID 1107715
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1107715
Cl.[NH2:2]O.[CH3:4][O:5][C:6]1[C:7]([CH3:14])=[C:8]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[CH:9]=O.[OH-].[Na+]>C(O)=O>[CH3:4][O:5][C:6]1[C:7]([CH3:14])=[C:8]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[C:9]#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 131626633-Methoxy-2-methylbenzaldehyde

Produkt 1

HCID 110947703-Methoxy-2-methylbenzonitrileAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 284Formic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Hydroxylamine hydrochloride (0.75 g, 11 mmol) was added to 3-methoxy-2-methylbenzaldehyde (1.25 g, 8.32 mmol) in formic acid (89-91%) (10 ml), and the mixture heated to reflux for 40 min., cooled, diluted with ice-cold water, basified with 10% aqueous sodium hydroxide solution and extracted with diethyl ether. The organic extract was washed with saturated aqueous sodium chloride (50 ml), dried over magnesium sulphate and evaporated. The residue was purified by flash chromatography over silica gel eluting with 5% diethyl ether in hexane to afford the product as a white solid (0.98 g). M+ 147; 360 MHz 1H n.m.r (CDCl3) 7.26-7.17 (2H, m), 7.02 (1H, d, J 7.9 Hz), 3.86 (3H, s), 2.41 (3H, s).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture heated
  2. temperatureto reflux for 40 min.
  3. temperaturecooled
  4. additiondiluted with ice-cold water
  5. extractionextracted with diethyl ether
  6. extractionThe organic extract
  7. washwas washed with saturated aqueous sodium chloride (50 ml)
  8. dry with materialdried over magnesium sulphate
  9. customevaporated
  10. customThe residue was purified by flash chromatography over silica gel eluting with 5% diethyl ether in hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f70d035c6c641d08f2557ab721148a2
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06063789

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion