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Acetic Acid → 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)but-3-en-2-one

HRID 1108752
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1108752
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[O:11][CH3:12])[CH:6]=O.N1CC[CH2:16][CH2:15][CH2:14]1.C(O)(=[O:21])C>CC(C)=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:6]=[CH:14][C:15](=[O:21])[CH3:16])[CH:8]=[CH:9][C:10]=1[O:11][CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 8082PiperidineHCID 8419Veratraldehyde

Produkt 1

HCID 847484-(3,4-Dimethoxyphenyl)but-3-en-2-oneAusbeute 56,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3,4-Dimethoxybenzaldehyde (30.1 g) was dissolved in acetone (900 ml), and then piperidine (23.2 ml) and acetic acid (13.4 ml) were added prior to reflux for 4 hours. After distilling off the reaction solvent under reduced pressure, it was dissolved in 600 ml of ethyl acetate and washed with saturated sodium bicarbonate water and saturated saline. After drying with anhydrous magnesium sulfate, the solvent was distilled off under reduced pressure producing yellow crystals which were then washed in isopropyl ether to give 21.0 g of 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-buten-2-one (56.4%).

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 4 hours
  2. distillationAfter distilling off the reaction solvent under reduced pressure, it
  3. dissolutionwas dissolved in 600 ml of ethyl acetate
  4. washwashed with saturated sodium bicarbonate water and saturated saline
  5. dry with materialAfter drying with anhydrous magnesium sulfate
  6. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  7. customproducing yellow crystals which
  8. washwere then washed in isopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-642f1bf43dfa4cbc9dbefaaeb23d6818
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06069176

Notizen zur Reaktion

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