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2-Butene, 1-bromo- → N'-n-propoxycarbonylmethylurea

HRID 1111008
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1111008
ON=CC1C=CC([NH:10][C:11]([NH:13][CH2:14][C:15]([O:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])=[O:16])=[O:12])=CC=1.C[O-].[Na+].C(Br)C=CC>O>[CH2:18]([O:17][C:15]([CH2:14][NH:13][C:11](=[O:12])[NH2:10])=[O:16])[CH2:19][CH3:20]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1224142-Butene, 1-bromo-HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 86744397N-[4-(hydroxyiminomethyl)phenyl]-N'-n-propoxycarbonylmethylurea

Produkt 1

HCID 86744398N'-n-propoxycarbonylmethylurea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N-[4-(hydroxyiminomethyl)phenyl]-N'-n-propoxycarbonylmethylurea in 25% methanolic sodium methoxide (1.0 equivalent) is treated at room temperature with 1.1 equivalent of crotyl bromide. The reaction mixture is stirred until the temperature falls to about 20° C. The reaction mixture is then poured into cold water and extracted with diethyl ether. The ether solution is dried over MgSO4 and filtered, and the solvent is removed by rotary evaporator to yield the corresponding N-[4-crotyloxyiminomethyl)phenyl]-N'-n-propoxycarbonylmethylurea.

Aufarbeitung

  1. customfalls to about 20° C
  2. extractionextracted with diethyl ether
  3. dry with materialThe ether solution is dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. customthe solvent is removed by rotary evaporator

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f525c65173264ad0a2ed900b37418fc2
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04977272

Notizen zur Reaktion

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