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Formaldehyde → [2-(4-Methylphenyl)-1H-imidazole-4,5-diyl]dimethanol

HRID 1112485
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1112485
[C:1]1([CH3:12])[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[NH:8][CH:9]=[CH:10][N:11]=2)=[CH:3][CH:2]=1.C=O.[C:15](=[O:18])([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:21][O:22]CCO>O>[C:1]1([CH3:12])[CH:2]=[CH:3][C:4]([C:7]2[NH:11][C:10]([CH2:15][OH:18])=[C:9]([CH2:21][OH:22])[N:8]=2)=[CH:5][CH:6]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 712FormaldehydeHCID 80192-MethoxyethanolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 5940452-(4-Methylphenyl)-1H-imidazole

Produkt 1

HCID 22764401[2-(4-Methylphenyl)-1H-imidazole-4,5-diyl]dimethanolAusbeute 21 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 15.8 g (0.1 mole) of 2-p-tolyl imidazole, 9 g (0.3 mole) of paraformaldehyde, 2 g (0.015 mole) of potassium carbonate, and 50 ml of methyl cellosolve was heated at 95° C. for 30 minutes with stirring in the same way as in Example 1. 200 ml of water was added, and the reaction mixture was boiled for a while and cooled. The crystals were collected by filtration, boiled together with 20 ml of toluene, and cooled. The crystals were collected by filtration and recrystallized from methyl cellosolve to afford 2-p-tolyl-4,5-dihydroxymethyl imidazole as a final product in an amount of 4.5 g (yield 21%). The thin-layer chromatography (cellulose:n-BuOH:AcOH:W = 4:1:2) of the crystals gave only one spot at Rf = 0.73.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. filtrationThe crystals were collected by filtration
  3. temperaturecooled
  4. filtrationThe crystals were collected by filtration
  5. customrecrystallized from methyl cellosolve

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5fe197ff8e0e4e6a8ba90d799d6688ac
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04122277

Notizen zur Reaktion

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