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Hydrochloric Acid → 2-(Acetoxymethyl)benzenesulfonamide

HRID 1155635
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1155635
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[S:9]([NH2:12])(=[O:11])=[O:10].[C:13]([O-:16])(=[O:15])[CH3:14].[K+].Cl>O>[C:13]([O:16][CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[S:9]([NH2:12])(=[O:11])=[O:10])(=[O:15])[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 517044Potassium AcetateHCID 133646272-(Chloromethyl)benzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 130973012-(Acetoxymethyl)benzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(chloromethyl)benzenesulfonamide (2.00 g), potassium acetate (6.0 g) and water (75 ml) was heated to reflux for 1.5 hour. The pH was adjusted to ca. 5.0 by addition of hydrochloric acid and the chilled mixture was filtered to give 1.05 of of shiny white solid, m.p. 131°-133°. 'H NMR δ(CD3)2CO 8.00-7.83 (M), 7.60-7.25 (M), 6.55 (brd s), 5.47 (s), 2.97 (brd s), 2.10 (s), consistent with the assigned structure.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 1.5 hour
  3. filtrationthe chilled mixture was filtered
  4. customto give 1.05 of of shiny white solid, m.p. 131°-133°

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-439f86cf23e941daa85e51b148807256
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04332611

Notizen zur Reaktion

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